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Colaboración estratégica entre Biomakers y Labcorp para facilitar el acceso a los pacientes oncológicos de Latinoamérica

En diciembre de 2022, Labcorp y Biomakers firmaron un acuerdo que tendrá un impacto positivo en miles de pacientes con cáncer de Latinoamérica, ya que facilitará el acceso al perfilado molecular para el diagnóstico y a la participación en ensayos clínicos.

Hace poco, les hicimos algunas preguntas a Nicolás Kirchuk, CEO y cofundador de Biomakers, y a Isagani Chico, médico, vicepresidente, director global de Tratamientos, Oncología (Desarrollo clínico y servicios de comercialización) de Labcorp en relación con esta colaboración.

¿Qué es Biomakers y cuál es la ventaja de trabajar juntos?

NK: Biomakers es una empresa de estudios genómicos y moleculares con sede central en Argentina, oficinas en San Francisco y laboratorios en Brasil, Argentina y México. Generamos información genómica de alta calidad y la combinamos con datos clínicos para desarrollar análisis científicos y bioinformáticos exhaustivos con el fin de poder recomendar terapias dirigidas.

IC: Gracias a la colaboración con una organización establecida en la región, Labcorp Drug Development puede aprovechar la experiencia y los conocimientos de Biomakers en relación con las singulares trabas normativas y en cuestión de reembolsos, así como acceder al biobanco de datos de resultados clínicos y diagnósticos más grande de Latinoamérica. Esta colaboración también brinda un respaldo adicional que sustenta nuestra pericia y nuestra consolidada experiencia en facilitar de manera integral los ensayos clínicos en todo el mundo para el desarrollo de tratamientos oncológicos innovadores.

¿Cómo será la colaboración entre Biomakers y Labcorp?

IC: Dentro del marco de nuestro acuerdo, nos concentraremos en utilizar los datos retrospectivos únicos de Biomakers sobre la población latinoamericana (moleculares, clínicos y del biobanco) para fomentar el reclutamiento y la inscripción de pacientes en esta región.

Además, Labcorp y Biomakers diseñarán un programa de preselección para ayudar a identificar a los candidatos que serán evaluados para participar en ensayos clínicos actuales y futuros, y que está acompañado por el desarrollo de una base de datos “en vivo” en tiempo real de pacientes con características clínicas y genómicas, la identificación de investigadores y sitios de investigación clínica actuales y potenciales, y la creación de una red de derivación de pacientes en Latinoamérica.

¿Qué impacto tendrá esta colaboración en los pacientes de Latinoamérica?

NK: A pesar de que Latinoamérica compone el 8 % de la población mundial, menos del 5 % de los ensayos clínicos abiertos y planificados tienen sitios de investigación en esta región. Esta colaboración nos genera mucho entusiasmo porque aborda una necesidad que aún no está cubierta en Latinoamérica, ya que facilita el acceso a pruebas de diagnóstico innovadoras y a tratamientos de medicina de precisión experimental para los pacientes con cáncer de la región.

IC: Esta colaboración también nos ayudará a ampliar la diversidad en la inscripción a ensayos clínicos globales mediante la incorporación de los pacientes de Latinoamérica. La cantidad de empresas farmacéuticas que están ampliando la selección de sitios para ensayos oncológicos en Latinoamérica ha crecido lentamente, y muchas están buscando ampliar el acceso de los pacientes en una región de bajo costo y poca competencia en relación con otras regiones del mundo.